Stop fue creada por voluntarios y voluntarias LGTB+ en 1986 para dar respuesta a la pandemia del VIH/Sida y en solidaridad con las personas con VIH. Promovemos los derechos sexuales, facilitamos el empoderamiento en el cuidado de la salud sexual desde y para la comunidad LGTB+ y de mujeres trans y hombres que ejercen el trabajo sexual, a través del consejo asistido (counselling), de la prevención positiva y de la reducción de daños y riesgos. Ofrecemos diferentes servicios en respuesta a las necesidades expresadas por la comunidad, con el apoyo de un equipo de técnicos en salud sexual. Nuestros valores se basan en el reconocimiento de la autonomía de la persona y su carácter único dentro de la diversidad social; el compromiso, la cooperación, la solidaridad, la no discriminación, la justicia y la democracia.

José Carlos es Experto Profesional en Formación de mediadores para el apoyo a personas con VIH (UNED). Ponente en diversos congresos y jornadas nacionales sobre VIH, imparte charlas formativas en IES y organizaciones LGTBI+, colabora en la redacción de artículos sobre salud sexual en las revistas para el colectivo. Forma parte de la Red Nacional de Cibereducadores desde su inicio en 2015.

La Clínica Legal de la Universidad de Alcalá, que se integra en la Cátedra Discapacidad, Enfermedad Crónica y Accesibilidad a los Derechos (DECADE), ha preparado una serie de 14 folletos con temas recurrentes que realizan personas con VIH, abarcando desde el derecho a la intimidad hasta la responsabilidad penal por la transmisión, pasando por los derechos de los inmigrantes irregulares, la discapacidad, la incapacidad laboral, la contratación de seguros, etc.

Live Dinner TV y Stop Sida tienen un objetivo común de promover la salud sexual de la comunidad LGTB + y están interesados en colaborar desarrollando acciones conjuntas para cumplir este objetivo.
Por ello, en Octubre de 2018, Live Dinner TV y Stop Sida firmaron un convenio de colaboración, para la edición por parte de Live Dinner de una entrevista audiovisual una vez al mes sobre temática LGTB y salud sexual.
Por su parte, Stop Sida asesora a Live Dinner TV y participa en la realización de dichas entrevistas.

El Comité 1r de Desembre - Plataforma Unitaria de ONG Sida de Cataluña es una organización no gubernamental constituida en 1998 como plataforma de ONG que trabajan para dar respuesta al VIH y al sida, en el territorio autonómico de Cataluña, erradicar el estigma y la discriminación de las personas que viven con VIH y sida e incidir en las políticas autonómicas y estatales para promover los cambios sociales, legales y administrativos que contribuyan a mejorar las condiciones de vida de las personas con VIH y sida, y garantizar los derechos sexuales y reproductivos.

Oliver Marcos es activista por los derechos de las personas que viven con VIH y del colectivo LGTB+. Fue diagnosticado de VIH en Salamanca, su ciudad de residencia, en 2018. Desde entonces, se ha formado para ser Experto Profesional en mediación para personas con VIH (UNED). También forma parte de la Red Nacional de Cibereducadores desde 2020. Colabora con el Comité Antisida de Salamanca como educador par y cibereducador, así como en programas de educación sexual y prevención de ITS. También trabaja en las áreas de Salud Integral y VIH de la FELGTB en representación de Iguales, su entidad LGTB+ de Salamanca.

Nacida en Olot (Girona) a los 20 años (1976), participé en una asociación que poco después se convertiría en DAIA (mujeres para autoconocimiento y anticoncepción). Este hecho marcará mi futuro profesional, eligiendo ginecología y obstetricia por militancia feminista y llegué a ser Doctora en esta especialidad. Una años después hice un máster de sexualidad, para poner teoría al que llevaba transmitiendo a las mujeres durante muchos años. Mi trayectoria profesional ha sido errática y movidita para ser ginecóloga feminista en un mundo de hombres no era nada fácil. Finalmente encontré mi lugar a diferentes servicios de atención a la salud sexual y reproductiva, en los que fui directora. Finalmente en 2012 el destino me hizo un regalo cuando se me ocurrió abrir una consulta en mi servicio para atender la salud sexual y reproductiva de las personas trans *. Después de un máster acelerado dirigido por las primeras personas trans * atendidas, decidí romper con los protocolos médicos patologizantes y dar una atención centrada en sus necesidades sin cuestionar ni juzgar lo que sienten. Así nació Trànsit, un servicio del Instituto Catalán de la Salud, que ha permitido, con la lucha del colectivo trans *, convertirse en la puerta de entrada al sistema público de salud para las personas trans * de Cataluña y cambiar el modelo de atención patologizador previo.

Soy Nacida en Lima Perú, criada en La rioja, tengo 25 años. Soy bisexual.
Trabajo de cocinera, y me apasiona la fotografía. Creo en el respeto e igualdad de personas.

J. Sebastian Meyer es el actual presidente de Stop sida, activista de Derechos Humanos, ex-vicepresidente de Amnistía Internacional de España, activista gay desde los años 70, defensor de derechos de personas con VIH desde principios de los 80. También es miembro de los Grupos de Expertos PrEP de la Generalitat de Catalunya (por las Asociaciones comunitarias de VIH y sida) y del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (por el colectivo Gais, bisexuales y otros HSH).

Antonio nos contactó a través de Facebook para compartir su testimonio.

Me llamo Roberto Carlos Carmona. Fui diagnosticado con VIH a los 18 años de edad. Soy actor porno, decidí no ocultar la realidad, mi realidad. Os animo. Vivir con VIH no nos hace seres inferiores o despreciables. Nos hace ser valientes para afrontar la vida, porque, entre todos, debemos normalizar este tema que sigue siendo tabú y está lleno de prejuicios.

Marika y Seropositivo. Soy psicólogo humanista y acompaño a personas LGTBI a conocerse mejor, quererse y aceptarse para lograr sus metas en la vida.

Colaboro con Stop en la facilitación de los grupos terapéuticos y de apoyo mutuo para personas con VIH.

Visibilizar la cuestión del VIH y nuestras vivencias me parece clave para hacer de esta realidad algo más cercano y combatir así el estigma social.

Considero crucial el apoyo mutuo entre personas que tenemos VIH, como forma de empoderamiento y para hacer frente con mayor confianza a los retos que conlleva tener VIH en nuestra sociedad.